عنوان پروپوزال: اپیدمیولوژی مولکولی پروتئین P2 غشای خارجی در هموفیلوس آنفلوانزا
فرمت فایل: word
تعداد صفحات: 25
هموفیلوس آنفلوانزا،یک باکتری گرم منفی و پاتوژن اختصاصی انسانی است که از نظر بیماری زایی میتواند ایجاد مننژیت حاد باکتریایی ،سپتی سمی،اپی گلوتیت،باکتریمی،عفونت گوش میانی کند. هدف این مطالعه بررسی یکی از این پروتئین ها ی حفاظت شده در باکتری هموفیلوس آنفلوانزا به منظور طراحی واکسن بومی علیه ان می‌باشد. پروتئینP2 ، بین 38 الی 40 کیلودالتون وزن داشته و بیش از 50 درصد کل پروتئینهای غشاء خارجی هموفیلوس را شامل میگردد و غالبا توسط سویههای فاقدکپسول و سویه b هموفیلوس ها بیان میشود.
هموفیلوس آنفولانزا اولین بار در پاندمی ویروس آنفولانزا توسط فایفر[1] در سال 1892 معرفی شد( (Murley et al, 1988 (Reddy et al, 1996. فایفر گزارش کرد در نمونه خلط بیماران مبتلا به آنفولانزا یک باکتری ناشناخته مشاهده شده، که نام آن را باسیل فایفر گذاشت و تا چندین سال تصور بر این بود که این باکتری عامل بیماری آنفولانزا است به همین خاطر به آن آنفولانزا نیز میگفتند. بعدها مشخص شد که این باکتری به عنوان یک عفونت ثانویه در دستگاه تنفسی مبتلایان به ویروس آنفولانزا مطرح است (Peltola H, 2000). چهل سال بعد از فایفر، پیتمن[2] نشان داد که هموفیلوس آنفولانزا میتواند به دو دسته کپسولدار و بدون کپسول تقسیم شود. وی شش تایپ پلی ساکارید کپسولی از این باکتری را بر مبنای خاصیت آنتی ژنیک آنها معرفی کرد که کپسول آنها مسئول ویرولانس ارگانیسم است. ساختار این کپسولها بعدها شناسایی شد. این شش تایپ راa تاf نامیدند (;Cotter D et al, 2002;Murley et al, 1998(Murphy et al, 1993; Reddy et al, 1996. (از بین این شش سروتایپ کپسولدار، سروتایپ b هموفیلوس آنفولانزا (Hib) تقریبا در 90 درصد موارد ابتلا، اصلیترین عامل مننژیت باکتریایی در کودکان زیر 5 سال، عامل 95 درصد بیماریهای مهاجم دیگری همچون باکتریمی، پنومونی و سپتی سمی در کودکان و مسئول نیمی از بیماریهای مهاجم بزرگسالان همچون سلولیت، اپیگلوتیت، لارنژیت و ارتریت چرکی می‌باشد (;Haase et al, 1994 (Murphy et al, 1993.
پیتمن همچنین مشاهده کرد که تمام سویههای جدا شده از مایع نخاعی و خون بیماران از تایپ b کپسولدار است (Reddy et al, 1996). عفونت سیستمی‌در کودکان توسط گونههای این باکتری در سراسر دنیا اتفاق میافتد و میزان شیوع آسیبهای نورولوژیک، این باکتری را به یک نگرانی عمومی برای سلامت افراد تبدیل کردهاست(; Haase et al, 1994 ( Murley et al, 1998.این باکتری توسط کپسول پلیساکاریدی از جنس قند پنج کربنه(پنتوز) که پلیمری از واحدهای تکراری پلی ریبوزیل ریبیتول فسفات [3] (PRP)می‌باشد، از فاگوسیتوز توسط ماکروفاژها محافظت میگردد (Reddy et al, 1996) ; Kubiet&Ramphal, 1995) .).
جنس پلیساکارید در سایر سروتایپهای کپسولدار از قندهای شش کربنه (هگزوز) می‌باشد. به عنوان مثال کپسول تایپ a پلیمری از گلوکز ریبیتول فسفات است(Musser et al, 1986).
[1]- Pfeiffer
[2] – Margaret Pittman
[3]-Polyribosil Ribitol Phosphate
فهرست مطالب
بیان مسأله
مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی
آنتی ژنها وعوامل بیماریزایی
عوامل اتصالی فیمبریه ای
سایرعوامل بیماریزائی
بیماریها و عوارض
روشهای تشخیص کلاسیک
اپیدمیولوژی
جلوگیری از پنومونی
اهداف پژوهش
پیشینه تحقیق
روش تحقیق
مواد و وسایل
فهرست منابع و مأخذ مورد استفاده