دانلود پاورپوینت تالاسمی-72 اسلاید

- دانلود پاورپوینت تالاسمی-72 اسلاید

دانلود پاورپوینت تالاسمی-72 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک میباشدکه باداشتن بیش از200جهش ژنی مختلف ازژنتیک نسبتا پیچیده ای برخورداراست.این بیماری ازحالت کاملا بدون       علامت تاوضعیتی بسیارشدیدبروزمیکند.ژن معیوب                      به صورت مغلوب وغیروابسته به جنس ازنسلی به نسل دیگرمنتقل میشود.این بیماری درسراسرجهان وهمه نژادها دیده میشودولی شیوع ان درنواحی مدیترانه-خاورمیانه وآسیا بیشترمیباشد.               

  تالاسمی ازدوواژه  تالاسابه معنی دریا وامیا به معنی خون است.اولین باردرسال 1925میلادی توسط کولی ولی گزارش شد که بااسپلنومگالی وتغییرات استخوانی همراه بود وبه دلیل شیوع زیاداین بیماری دراطراف دریای مدیترانه تالاسمی نام گذاری شد.

 

مکانیسم ها و علل کم خونی

الف- مکانیسم های ایجاد کم خونی

1- کاهش تولید:  مثل اختلالات تغذیه ای ، آنمی آپلاستیک ، تالاسمی ، آنمی سلول داسی شکل و..
2- افزایش همولیز:  مثل اختلالات سیستم ایمنی
3- از دست دادن خون: مثل انواع خونریزی ها

 

ب- علل ایجاد کم خونی

 

1- اختلالات تغذیه ای

مثال: کمبود آهن (شایعترین علت کم خونی) ، کمبود روی ، کمبود ویتامین ها (بویژه B12 , B9 ) و..

2- اختلالات ژنتیکی

مثال: انواع تالاسمی (اختلال در ساخت زنجیره های هموگلوبین) ، سلول داسی شکل ، بیماری فاویسم ، انواع هموگلوبینوپاتی ها و…

 

3- اختلالات مغز استخوان

شامل نارسایی مغز استخوان (آنمی آپلاستیک) و تحلیل مغز استخوان (تبدیل بافت خونساز مغز استخوان به بافت های سرطانی)

 

اشکال بالینی تالاسمی α

1- هموگلوبین بارت (Bart Hb)

üشدید ترین شکل بالینی تالاسمی بوده و در آن فقدان کامل زنجیره α وجود دارد.
üهیدروپس فتالیس (ادم و آسیت شدید جنین همراه با هیدروسفالی) و متعاقب آن مرگ در اواخر دوره جنینی یا بدو تولد ، مهمترین علائم بالینی این بیماری است.

2- هموگلوبین H

üبه علت فقدان سه آلل از چهار آلل کد کننده زنجیره α رخ می دهد.
üکم خونی خفیف تا متوسط همراه با تغییرات استخوانی خفیف از علائم مهم این بیماری است.
üتزریق گاه گاه خون در حملات شدید آنمی و مصرف داروهای دافع آهن ، مهمترین درمان این بیماری است.
 
اشکال بالینی تالاسمی β

1- تالاسمی ماژور

üشدیدترین فرم تالاسمی بتا بوده و با کم خونی شدید و تغییرات استخوانی وسیع بویژه در صورت همراه می باشد.
üدرصورت عدم درمان ، به دلیل رسوب آهن در اعضای حیاتی بدن ، نارسایی قلبی و کبدی زودرس ، اختلالات غدد داخلی بویژه دیابت و .. سبب مرگ زود هنگام بیماران خواهد شد.
üتزریق مستمر و دائمی خون (هر 20 روز یکبار) و مصرف داروهای دافع آهن ، مهمترین درمان این بیماری است.
üدر برخی موارد ، پیوند مغز استخوان به درمان دائم این بیماری منجر گردیده است.

 

2- تالاسمی اینترمدیا

üفرم خفیف بیماری بتا تالاسمی بوده و با کم خونی خفیف تا متوسط و تغییرات استخوانی خفیف همراه است.
üتزریق خون گاه گاه (حداکثر چند بار در سال) و مصرف داروهای دافع آهن مهمترین درمان این بیماران است.
 

                           

 

برای دانلود کلیک کنید