پاورپوینت نظریه پیوند ظرفیت فصل پنجم شیمی معدنی2

41اسلایدهمراه باتصویر

منابع

شیمی معدنی (2)

جنبه های تئوری شیمی کوئوردیناسیون (ترکیبات کمپلکس)

جلد اول و دوم

تألیف: دکتر محمدرضا ملاردی

انتشارات مبتکران

شیمی معدنی ۲

جلد اول و جلد دوم

تألیف: دکتر حسین آقابزرگ، دکتر حمیدرضا آقابزرگ، دکتر محمد یوسفی و دکتر شهره نفیسی

انتشارات دانشگاه جهاد دانشگاهی واحد تربیت معلم

فصل پنجم

نظریه های پیوندی در مورد ترکیبات کمپلکس 1لف-  نظریه پیوند ظرفیت 

نظریه های پیوندی مربوط به ترکیبات کوئوردیناسیون

ترکیبات کوئوردیناسیون ساختار و خواص ویژه ای از خود نشان می دهند. برای توجیه این خواص و ارتباط آنها با ماهیت پیوند بین اتم مرکزی و لیگاندها، سه نظریه متمایز توسط دانشمندان ارائه شده است که به ترتیب زمان ارائه عبارتند از:

1- نظریه پیوند ظرفیت (Valence Bond Theory)

2- نظریه میدان بلور (Crystal Field Theory)

3- نظریه اوربیتال مولکولی (Molecular Orbital Theory)

نظریه پیوند ظرفیت

پس از آن که ورنر نظریه مشهور خود را پیرامون ترکیبات کمپلکس ارائه کرد، به نظر می رسید که اتم فلز در یک حالت اکسایش معین تا حدودی مانند کربن در ترکیبات آلی ، کمپلکسهایی با عدد کوئوردیناسیون ثابت و شکل هندسی معین تشکیل دهد. در صورتی که در بسیاری موارد یک اتم مرکزی با عدد اکسایش معین ترکیباتی با ساختارهای متفاوت و اعداد کوئوردیناسیون مختلف دارد. مثلاً Cu2+ می تواند ترکیباتی مانند [Cu(NH3)4]2+ (مربع مسطح)، [CuBr4]2– (چهاروجهی)، [CuCl5]3– (دوهرمی مثلثی)، [Cu(H2O)6]2+  (هشت وجهی) و … تشکیل دهد. نظریه VSEPR نیز در مورد ترکیبات کمپلکس کارایی لازم را نداشت. چون کمپلکسهایی با جفت الکترونهای غیرپیوندی اتم مرکزی متفاوت مثل [V(H2O)6]3+, [Mn(H2O)6]3+, [Co(H2O)6]3+, [Ni(H2O)6]2+, [Zn(H2O)6]2+ ، ساختارهای مشابهی داشتند. بنابراین نیاز به نظریه جدیدی بود که بتواند پاسخگوی این موارد باشد و بخوبی ساختار و پیوند در ترکیبات کمپلکس را به درستی توصیف کند.