صفحات فارسی : 31

صفحات انگلیسی : 18

فرمت : Word

گام های عمده ای در درک ما از بنیان مولکولی بزرگسالان و لوسمی کودکان برداشته شده است. بیش از صد آلل بیماری در کشت سلولی و مدل سرطان خون موش مشخص و شناسایی شده اند. در برخی موارد، درمان های مولکولی بر اساس بینشی که امروزه در مطالعات بالینی توسعه یافته اند مورد هدف قرار میگیرند ، مانند مهار کننده های مولکول کوچک FLT3 . علاوه بر این، اخیرا به عنوان خون طبیعی بر آن ارزش نهاده که یک سازمانی است میان سلول های لوسمی که شامل یک جمعیت نادر از سلول های بنیادی لوسمی دارای خواص خاص می شوند. درک ویژگی های این سلول های بنیادی لوسمی ممکن است بینش های جدیدی در درمان لوسمی را بهبود بخشیده و مسیرهای جدید بازیابی را ارائه کنند. در بخش 1، دکتر کریگ اردن وجود یک سری عوامل پشتیبان از “سلول های بنیادی سرطان خون ” را مورد بحث و بررسی قرار داده است. او مروری بر خواص عملکردی سلولهای بنیادی لوسمی، رابطه آنها با سلول های بنیادی خون ساز و ارتباط سلول های بنیادی لوسمی در دیگر بیمار سرطانی از جمله تومورهای سخت را ارائه کرده است. او به طور خلاصه راه هایی که ویژگی های جدید خودتنظیمی را مورد بحث و بررسی قرار داده است ، فراهم آورده است.. دکتر گری  مروری بر ژنتیک لوسمی بزرگسالان در بخش 2 و استراتژی های در حال انجام ژنوم گسترده ای را برای کشف آلل بیماری های جدید فراهم می کند. او پیامدهای بالینی و درمانی این یافته ها را توصیف کرده و نمونه هایی از ترجمه نیمکت به بالین را هدف روش های درمانی برای مولکولی AML  قرار می دهد ، مانند استفاده از مهار کننده های FLT3 . در بخش سوم، دکتر کارولین فلیکس پیشرفت های اخیر در درک ما از ژنتیک و درمان لوسمی کودکان را مورد بررسی قرار داده است. او یک مرور کلی از لوسمی که در بدخیمی های کودکان شایع بوده، اما به ندرت در بزرگسالان مشاهده می شود را مورد مطالعه قرار داده است، که شامل TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)  همجوشی وجود کودکان ALL  سلول Bمی شود ، همجوشی OTT-MAL  مرتبط با سرطان خون نوزاد megakaryoblastic، جهش PTPN11  در لوسمی myelomonocytic  نوجوانان، و ژن همجوشی MLL در leukemogenesis، در میان دیگران است.

در حالی که منشا سلول های بنیادی برای لوسمی میلوئید برای بیش از سه دهه تصور شده است ، شواهد دقیق تجربی برای سلول های بنیادی سرطان خون ( LSC ) تنها در سال های اخیر تولید شده است. با پیشرفت روشهای سنجش عملکرد مناسب و روش هایی برای مرتب سازی سلول ، محققان تفکیک شده و سلول های بنیادی سرطان برای هر دو سرطان خون حاد و مزمن میلوئیدی AML و CML به ترتیب مشخص میگردند. این مطالعات بر نقش محوری LSC در لوسمی میلوئید تمرکز داشته و برای استراتژی های درمانی که به طور مستقیم جمعیت LSC را هدف قرار میدهند، الزامی می باشند. به طور خلاصه در این بخش دانش فعلی ما از LSC ، توصیف مکانیسم مولکولی است که ممکن است به ساقه انتقال سلول کمک کرده، و در زمان پیدایش روشهایی برای درمان سرطان خون مورد بحث و بررسی قرار گیرد